Catálogo farmacológico de Uruguay

Ascórbico ácido en Uruguay

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

68medicamentos
22laboratorios
La información no sustituye una evaluación profesional

No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.

Disponibilidad local

Ascórbico ácido en el catálogo de Uruguay

Esta edición reúne 68 medicamentos activos de 22 laboratorios en Uruguay, además de 26 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Ascórbico ácido

Sinónimos.

Vitamina C. Calcio ascorbato. L-xyloascórbico ácido. Cevitámico ácido.

Acción terapéutica.

Antiinfeccioso. Antioxidante.

Propiedades.

El ácido ascórbico es necesario para la formación de colágeno y reparación de tejidos corporales; puede estar implicado en algunas reacciones de oxidación y reducción. Interviene en el metabolismo de la fenilalanina, tirosina, ácido fólico y hierro; en la utilización de los hidratos de carbono, en la síntesis de lípidos y proteínas y en la conservación de la integridad de los vasos sanguíneos. Como coadyuvante de la deferroxamina, tiene una interacción compleja, ya que en pequeñas dosis orales (150 a 250mg/día) puede mejorar la acción quelante de la deferroxamina y aumentar la excreción de hierro. Se absorbe en forma rápida en el tracto gastrointestinal (yeyuno), su unión a las proteínas es baja (25%). Se encuentra presente en plasma y células y las mayores concentraciones se hallan en el tejido glandular. Se metaboliza en el hígado y se excreta por riñón muy poca cantidad sin metabolizar o como metabolitos. La excreción urinaria aumenta cuando las concentraciones en plasma son superiores a 1,4mg/100ml.

Indicaciones.

Profilaxis y tratamiento de la deficiencia de vitamina C, que se produce como resultado de una nutrición inadecuada. Escorbuto. Las necesidades de vitamina C aumentan en pacientes sometidos a hemodiálisis crónica, enfermedades gastrointestinales, cáncer, úlcera péptica, infecciones, lactantes que reciben fórmulas no enriquecidas. Dietas inusuales, embarazo y lactancia.

Dosificación.

Hay dosis dietéticas de las vitaminas (RDA); son valores establecidos por la Food and Nutrition Board of the National Research Council. RDA: niños de 4 a 6 años: 45mg; varones adultos: 60mg; mujeres adultas: 60mg; mujeres embarazadas: 80mg; mujeres en período de lactancia: 100mg. Estas cantidades, en general, son aportadas por la dietas adecuadas. Fuente dietética de ácido ascórbico: cítricos, tomates, pimientos crudos. Dosis usual para adultos: oral: 50 a 100mg/día. Diálisis crónica: 100 a 200mg/día. Tratamiento de la deficiencia: 100 a 250mg/día. Dosis pediátricas usuales: suplemento dietético: lactantes y niños menores de 4 años: 20 a 50mg/día. Tratamiento de la deficiencia: 100 a 300mg/día en dosis fraccionadas. Inyectable: dosis usual adultos: suplemento nutricional: vía IM o IV: 100 a 250mg, 1 a 3 veces al día. Dosis pediátricas usuales: vía IM o IV: 100 a 300mg/día en dosis fraccionadas.

Reacciones adversas.

Después de la administración prolongada de 2g a 3g/día se puede producir escorbuto al retirar la medicación. En dosis alta puede dar dolor en la zona renal, ya que el uso prolongado de dosis elevadas puede producir precipitación de cálculos de oxalato en el tracto urinario. Diarrea, cefaleas, náuseas, vómitos y gastralgias son síntomas que pueden aparecer por dosis elevadas.

Precauciones y advertencias.

No administrar dosis altas durante el embarazo. Antecedentes de formación de cálculos o de gota.

Interacciones.

El uso simultáneo de barbitúricos o primidona puede aumentar la excreción de ácido ascórbico en la orina. El uso crónico o en dosis elevadas con disulfiram puede interferir en la interacción disulfiram-alcohol. La acidificación de la orina que produce el uso de grandes dosis de ácido ascórbico puede acelerar la excreción renal de mexiletina. La prescripción conjunta con salicilatos aumenta la excreción urinaria de ácido ascórbico.

Contraindicaciones.

Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales no se ha establecido la seguridad en el feto con dosis altas de vitamina C. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con hiperoxaluria, cálculos renales, diabetes mellitus, hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, anemia drepanocítica.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Ascórbico ácido

20 de 26
Interacción conAcetilsalicílico ácido
Consultar Acetilsalicílico ácido

Efecto registrado

Aumento de las concentraciones plasmáticas de los salicilatos, disminución de su excreción urinaria e incremento de la excreción urinaria del ácido ascórbico.

Mecanismo

Acidificación de la orina por el ácido ascórbico.

Interacción conAluminio hidróxido
Consultar Aluminio hidróxido

Efecto registrado

Posible aumento de la absorción del hidróxido de aluminio.

Interacción conAminosalicílico ácido

Efecto registrado

Aumenta la posibilidad de cristaluria por el ácido aminosalicílico.

Mecanismo

Acidificación de la orina.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta.

Interacción conAnfetaminas

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de anfetaminas.

Interacción conAntibióticos aminoglucósidos

Efecto registrado

Reduce el efecto antibiótico en el tracto urinario.

Mecanismo

Acidificación de la orina por el ácido ascórbico.

Recomendación registrada

Interacción no relevante.

Interacción conAnticoagulantes orales

Efecto registrado

Reduce el efecto de los anticoagulantes.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. La dosis de los anticoagulantes orales puede necesitar ajuste.

Interacción conAtropina
Consultar Atropina

Efecto registrado

Reduce el efecto de la atropina.

Interacción conBortezomib

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de bortezomib.

Interacción conCelulosa

Efecto registrado

Reducción del efecto preventivo de la formación de cálculos de oxalato de la resina de celulosa.

Mecanismo

El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y se excreta por orina.

Recomendación registrada

No administrar ácido ascórbico a pacientes en tratamiento con resina de celulosa para evitar la formación de cálculos por oxalato.

Interacción conCianocobalamina
Consultar Cianocobalamina

Efecto registrado

Posible pérdida del efecto de la cianocobalamina oral.

Mecanismo

El ascórbico ácido (altas dosis) provocaría la degradación en el TGI de la cianocobalamina cuando se administran en forma conjunta.

Recomendación registrada

Administrar ambos fármacos con un intervalo mayor de 1 hora por vía oral o usar cianocobalamina parenteral.

Interacción conClidinio

Efecto registrado

Reduce el efecto del clidinio.

Interacción conDeferiprona

Efecto registrado

Posible aumento de los efectos adversos de ambas sustancias.

Recomendación registrada

No administrar en forma conjunta.

Interacción conDesferroxamina

Efecto registrado

Posible aumento de los efectos tóxicos y adversos de desferoxamina.

Interacción conDrospirenona + etinilestradiol

Efecto registrado

Posible aumento de la concentración plasmática de etinilestradiol.

Mecanismo

Posible inhibición de la conjugación.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conEtinilestradiol
Consultar Etinilestradiol

Efecto registrado

Aumento de las concentraciones plasmáticas del etinilestradiol. Riesgo de aumento de fenómenos de tromboembolismo. Riesgo de embarazo por retiro brusco del ácido ascórbico.

Mecanismo

El ácido ascórbico inhibiría la metabolización del etinilestradiol.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta. Si la combinación está siendo ingerida, el ácido ascórbico debe ser retirado gradualmente para evitar el riesgo de embarazo.

Interacción conFenotiazinas

Efecto registrado

Reduce el efecto de las fenotiazinas.

Mecanismo

Aumenta la depuración de las fenotiazinas.

Interacción conFlufenazina

Efecto registrado

Reducción de las concentraciones plasmáticas de la flufenazina.

Interacción conHidroxocobalamina

Efecto registrado

Posible pérdida del efecto de la hidroxocobalamina oral.

Mecanismo

El ascórbico ácido (altas dosis) provocaría la degradación en el TGI de la hidroxocobalamina cuando se administran en forma conjunta.

Recomendación registrada

Administrar ambos fármacos con un intervalo mayor de 1 hora por vía oral o usar hidroxocobalamina parenteral.

Interacción conHierro
Consultar Hierro

Efecto registrado

Aumento de la biodisponibilidad oral de hierro.

Mecanismo

Facilita la conversión de hierro en su forma iónica (Fe2+) más absorbible.

Interacción conHierro sulfato
Consultar Hierro sulfato

Efecto registrado

Aumento de la eficacia antianémica del hierro oral.

Mecanismo

Aumento de la absorción gastrointestinal.

Recomendación registrada

Interacción útil en pacientes con dificultades para absorber hierro oral. Administrar 200mg de ácido ascórbico por cada 20mg de hierro.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Ascórbico ácido disponibles en Uruguay

20 de 68