Catálogo farmacológico de Uruguay

Leucotrofina en Uruguay

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

13medicamentos
7laboratorios
La información no sustituye una evaluación profesional

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Disponibilidad local

Leucotrofina en el catálogo de Uruguay

Esta edición reúne 13 medicamentos activos de 7 laboratorios en Uruguay, además de 2 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Leucotrofina

Sinónimos.

Leucotrofina.

Acción terapéutica.

Inmunomodulador.

Propiedades.

Es un extracto de timo bovino, de composición compleja, que incluye sustancias polipeptídicas ácidas de peso molecular menor que 10.000 daltons, y con acción sobre las células sanguíneas y la médula ósea. Se observó clínicamente que su administración permite la recuperación del número de leucocitos y plaquetas en pacientes sometidos a quimioterapia y radioterapia, permitiendo extender o completar los ciclos de tratamiento antineoplásico que se hubieran suspendido por disminución marcada de las células blancas. También se observó que reduce la intensidad y duración de la neuropatía inducida por el herpes zoster. Histológicamente se observa un incremento de la celularidad y de la actividad micótica de las zonas B-dependientes del bazo y de los nódulos linfáticos. En estudios realizados en animales se demostró que posee un margen de seguridad elevado y muy escasa toxicidad.

Indicaciones.

Aceleración de la recuperación del recuento de leucocitos y plaquetas durante y después de radio/quimioterapia y en síndromes leucopénicos. Como coadyuvante en la radioterapia y quimioterapia aumenta la tolerancia y favorece la cumplimentación de los ciclos de tratamiento programados. Acelera la resolución y reduce la intensidad de la neuropatía posherpética en el herpes zoster. Tratamiento de la deficiencia en la formación de inmunoglobulinas.

Dosificación.

Vía oral o inyectable, 30 a 60mg/día.

Reacciones adversas.

No se han observado.

Precauciones y advertencias.

Las experiencias clínicas indicaron que el uso crónico de timomodulina carece de toxicidad, aun a dosis mucho mayores a las terapéuticas. Ante la falta de estudios adecuados se recomienda no administrar durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones.

Puede producir un incremento en la dermorreación tuberculínica.

Sobredosificación.

No se conoce el límite de dosis de la timomodulina. Dosis 200 veces mayores que la terapéutica, administradas en forma crónica, no provocaron efectos indeseables.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Leucotrofina

2 de 2
Interacción conEnsayos de laboratorio

Efecto registrado

Incremento de la dermorreacción tuberculínica.

Recomendación registrada

Posible falla en la interpretación de los resultados.

Interacción conTuberculina

Efecto registrado

Incremento de la respuesta observada a la dermorreacción con tuberculina.

Mecanismo

Aumento de la actividad de las células inmunitarias.

Recomendación registrada

En pacientes con TBC activa puede producirse una reacción severa.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Leucotrofina disponibles en Uruguay

13 de 13