ARZOMICIN

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

ARZOMICIN 500mg. Cada cápsula contiene: azitromicina (dihidrato) 500mg. ARZOMICIN Suspensión x 15ml; 200mg/5ml.

Propiedades.

La azitromicina es un antibiótico perteneciente al grupo de los macrólidos. Actividad microbiológica.Actúa por inhibición de la síntesis de las proteínas bacterianas sin influir sobre la síntesis de los ácidos nucleicos. Es activa in vitrofrente a un gran grupo de microorganismos incluyendo Aerobios grampositivos:Staphylococcus aureus, Streptococcusbetahemolíticos del grupo A. Streptococcus pneumoniae, Streptococcusalfahemolíticos (grupo viridans), otros Streptococcusy Corynebacterium diphteriae.Bacterias grampositivas eritromicina-resistentes, tales como Streptococcus faecalisy muchas cepas de Staphylococcusmeticilina-resistentes muestran resistencia cruzada, también frente a la azitromicina. Aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzaey parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Acinetobacter spp, Yersinia spp, Shigella spp, Bordetella pertusis, Vibrio choleraey parahaemolyticus, Legionella pneumophilia, Plesiomonas shigelloides.Demuestra actividad variable frente a Escherichia coli, Salmonella enteriditis, Salmonella typhi, Enterobacter spp, Aeromonas hydrophiliay Klebsiella spp.En casos de infecciones provocadas por esas especies bacterianas, deberán efectuarse test de sensibilidad in vitro. Proteus spp, Serratina spp, Morganella sppy Pseudomonas aeruginosason habitualmente resistentes. Anaerobios: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp, Clostridium perfringens, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Fusobacterium necrophorumy Propionibacterium acnes. Microorganismos causales de enfermedades de transmisión sexual:Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeaey Haemophilus ducreyi.Otros microorganismos: Borrelia burgdorferi(agente de la enfermedad de Lyme), Chlamydia pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycobacterium pneumoniae, Campylobacter spp, Listeria monocytogenesy Mycoplasma pneumoniae.

Indicaciones.

La azitromicina está indicada en: tratamiento de infecciones del tracto respiratorio bajo y alto (incluidos otitis media, sinusitis, faringitis, bronquitis, y neumonía) producidas por los gérmenes antes señalados. Infecciones de la piel y tejidos blandos debidas a Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes,o Streptococcus agalactiaey enfermedades de transmisión sexual en infecciones genitales no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae.

Dosificación.

Como la absorción de la droga se ha visto disminuida cuando se administra con las comidas, se recomienda administrar al menos 1 hora antes o 2 horas después de las mismas. Adultos:500mg por día en dosis única durante 3 días o 500mg el 1erdía y 250mg en dosis única del 2doal 5todía. En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual causadas por cepas sensibles de Chlamydia trachomatisse recomienda 1g administrado como dosis única. Niños:de menos de 45kg de peso 10mg/kg en una sola toma durante 3 días y de más de 45kg de peso igual que un adulto. Preparación de la suspensión:agitar el frasco que contiene el polvo para facilitar la preparación de la suspensión. Colocar la totalidad del diluyente especial en el frasco que contiene el polvo. Agitar hasta obtener una suspensión homogénea. Utilizar el dosificador graduado para suministrar la suspensión. No olvidar: lavar el dosificador luego de cada administración y agitar bien la suspensión antes de cargar el dosificador.

Contraindicaciones.

Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina o cualquier antibiótico macrólido.

Efectos colaterales.

La azitromicina en general es bien tolerada, con muy baja incidencia de efectos secundarios y cuando éstos se presentan son de grado leve a moderado siendo la mayor parte de ellos de tipo gastrointestinal. Ocasionalmente se observa diarrea y heces blandas, trastornos abdominales (cólicos), náuseas, vómitos y flatulencia. Raras veces se ha observado elevación de las transaminasas. En algunos estudios clínicos se han observado episodios transitorios de leve reducción de neutrófilos aunque no se ha podido asegurar una relación causal con azitromicina.

Precauciones.

Al igual que con otros macrólidos se han informado casos de reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema y anafilaxis. Si bien no es necesario ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve, no hay datos sobre el uso de azitromicina en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que se debe tener precaución al prescribirla en éstos. No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con alteraciones hepáticas leves a moderadas, pero dado que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina se deberá tener precaución en pacientes con función hepática disminuida. Si bien, aún no hay datos sobre la posibilidad de interacción de azitromicina con ergotamina dada la interacción entre ésta y otros macrólidos no se aconseja la administración conjunta de azitromicina y derivados de la ergotamina. No se recomienda la administración conjunta de azitromicina con antiácidos conteniendo aluminio y magnesio ya que la absorción del antibiótico disminuye sensiblemente. Se debe tener en cuenta que si bien no se ha observado interacción entre azitromicina y digoxina, es posible un aumento en los niveles séricos de digoxina cuando se administran junto con ambas drogas.

Presentación.

Env. con 3 cáps. de 500mg. Env. con polvo y diluyente especial para preparar 15ml.