LUPRON DEPOT

3.75

Agonista LH RH.

Composición.

Acetato de leuprolide. Agonista LHRH que produce inhibición de la secreción de gonadotropinas.

Presentación.

LUPRON DEPOT 3,75MG se presenta en estuches conteniendo 1 fco. amp. de microesferas liofilizadas estériles de acetato de leuprolida incorporado en un copolímero biodegradable de los ácidos láctico y glicólico, con su correspondiente diluente, 1 jeringa descartable con 2 agujas calibre 22 y 1 apósito embebido en alcohol. Al mezclarse con 1ml de diluente, LUPRON DEPOT 3,75MG se administra como una única inyección mensual. El fco. amp. de LUPRON DEPOT 3,75MG y la ampolla del diluente pueden conservarse a temperatura ambiente. Proteger de la luz. No es necesario refrigerar ni congelar.

7,5

Agonista LH RH.

Composición.

Acetato de leuprolide. Agonista LHRH que produce inhibición de la secreción de gonadotropinas.

Presentación.

LUPRON DEPOT 7,5mg se presenta en estuches conteniendo 1 fco. amp. de microesferas liofilizadas estériles de acetato de leuprolide incorporado en un copolímero biodegradable de los ácidos láctico y glicólico, con su correspondiente diluyente, 1 jeringa descartable con 2 agujas calibre 22 y 1 apósito embebido en alcohol. Al mezclarse con 1ml de diluente, LUPRON DEPOT 7,5mg se administra como una única inyección mensual. El fco. amp. de LUPRON DEPOT 7,5mg y la ampolla del diluente pueden conservarse a temperatura ambiente. Proteger de la luz. No es necesario refrigerar. No congelar.

22,5

Agonista LH RH.

Composición.

Acetato de leuprolide. Agonista LHRH que produce inhibición de la secreción de gonadotropinas.

Presentación.

LUPRON DEPOT 22,5mg se administra cada 3 meses por vía intramuscular. Está disponible en un kit individual. Cada kit contiene un vial de microesferas liofilizadas en las que el acetato de leuprolide es incorporado a un polímero biodegradable de ácido poliláctico. El frasco ampolla de LUPRON DEPOT 22,5mg y la ampolla del diluente pueden conservarse a temperatura ambiente (entre 15-30°C). Proteger de la luz. No es necesario refrigerar ni congelar.

Sinónimos.

Leuprorelina.

Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

Análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona luteinizante. Estimula, en el nivel de la hipófisis anterior, la liberación de hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), lo que aumenta de forma transitoria las concentraciones de testosterona en los varones; pero la administración diaria continua en el tratamiento del carcinoma prostático suprime la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas, lo que produce una caída en la concentración de testosterona y la denominada "castración médica". Su vida media es de 3 horas y produce un aumento transitorio de testosterona durante la primera semana del tratamiento, pero luego disminuye, en el plazo de 2 a 4 semanas, a los niveles de castración.

Indicaciones.

Cáncer prostático avanzado, como alternativa a la orquiectomía o a la administración de estrógenos.

Dosificación.

Por vía subcutánea: 1mg/día. Depot: 7,5mg por vía IM una vez por mes.

Reacciones adversas.

Al iniciar el tratamiento puede presentarse un aumento transitorio del dolor tumoral u óseo, asociado con el aumento de testosterona sérica. Son de incidencia más frecuente: sudoración y sensación de calor (50%), visión borrosa, prurito, escozor en el lugar de la inyección. Rara vez se observa: disminución del deseo sexual o impotencia, anorexia, náuseas, vómitos, entumecimiento u hormigueo de manos y pies.

Precauciones y advertencias.

Es importante un monitoreo estricto por parte del médico: determinación de fosfatasa ácida sérica y de testosterona sérica. Los pacientes con obstrucción de las vías urinarias deben ser observados con cuidado durante las primeras semanas de tratamiento. No se han descripto interacciones ni contraindicaciones.