OIDAL

Terapia analgésica coadyuvante en otitis media y externa.

Composición.

Cada 100g contiene: antipirina 5g, procaína 0,50g.

Presentación.

Gotas óticas x 10ml.

Sinónimos.

Fenazona. Fenildimetilpirazolona.

Acción terapéutica.

Antiinflamatorio y analgésico de uso local.

Propiedades.

La antipirina (o fenazona) es un antiinflamatorio no esteroide derivado pirazolónico (aminopirina, dipirona, fenilbutazona), con actividad antiinflamatoria y analgésica. En la actualidad su indicación se limita al uso local (colirio, gotas óticas) en diferentes asociaciones farmacológicas con antibióticos [gentamicina, neomicina, gramicidina, sulfamidas (sulfatiazol)] o antisépticos (cetrimida).

Indicaciones.

Otalgias. Otitis externas. Congestión tubaria.

Dosificación.

Por vía local, cada 3 o 4 horas.

Reacciones adversas.

En forma ocasional, irritación local con el uso prolongado o frecuente.

Precauciones y advertencias.

Puede producir agranulocitosis a veces fatal; por ello se deben realizar controles hematológicos periódicos.

Interacciones.

No presenta.

Contraindicaciones.

No presenta.

Sinónimos.

Ethocaína. Notoxín. Paraaminobenzoato 2-dietilaminoetil. Novocaína.

Acción terapéutica.

Anestésico local. Eutrófico celular.

Propiedades.

Es un derivado éster amínico terciario del ácido paraaminobenzoico (PABA), que ejerce un efecto anestésico al bloquear la conducción nerviosa cuando se aplica en forma local. Este efecto anestésico es reversible, ya que la acción paralizante sobre las fibras sensitivas del sistema nervioso desaparece al cabo de cierto tiempo de aplicado en la zona que se desea anestesiar. Su aplicación por infiltración troncular o bloqueo nervioso, anestesia epidural o raquídea (espinal) se logra por estabilización de las cargas eléctricas de las membranas celulares, lo que impide la vehiculización y conducción del impulso nervioso y torna inexcitables a las fibras o neurofibrillas. La procaína forma parte de numerosas especialidades medicinales denominadas "geriátricas", asociada con otros activos (prasterona, vitamina B12, aminoácidos, ginseng) a partir de una supuesta acción eutrófica y revitalizadora celular. Luego de su administración por inyección intravenosa o subcutánea, la procaína produce analgesia sistémica de origen central por elevación del umbral doloroso. Desarrolla, además, una acción anticolinérgica (parasimpaticolítica), antiarrítmica y antifibrilar. Una vez aplicada y absorbida, la droga alcanza la sangre, donde es hidrolizada con rapidez por acción enzimática (procainesterasa) para desdoblarse en PABA y dimetilaminoetanol. La biotransformación metabólica también se realiza, en forma parcial, en el hígado. Por su breve vida media, rápida destrucción enzimática y la excreción renal de productos de degradación el efecto de la procaína es breve; debido a ello en ciertas técnicas anestésicas locales se la asocia con vasoconstrictores (adrenalina) para lentificar su absorción y prolongar su actividad.

Indicaciones.

Anestésico local infiltrativo. Eutrófico en geriatría.

Dosificación.

Solución corriente al 1% y 2%.

Reacciones adversas.

Cuando se aplica por vía intravenosa, como base para la anestesia quirúrgica, pueden presentarse en forma ocasional trastornos nerviosos (excitación, vértigo, cefalea) y cardiovasculares (taquicardia, colapso vascular, arritmias).

Interacciones.

Puede competir con la acción relajadora del músculo de los agentes bloqueantes neuromusculares (succinilcolina).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. Cardiopatías (isquémica e hipertensiva).