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RHONEPARINA - Laboratorio Akros Pharma

Laboratorio Akros Pharma Medicamento / Fármaco RHONEPARINA

Composición.

Heparina estándar.

Propiedades.

Anticoagulantes de acción rápida para uso parenteral; mucopolisacáridos ácidos que forman sales con calcio y sodio (Heparina cálcica y sódica respectivamente). Inhiben en forma inmediata la coagulación sanguínea in vivoe in vitro,acelerando la formación de complejos entre antitrombina III (AT III) y distintas proteasas del sistema de la coagulación, especialmente trombina (IIa) y factor Xa, lo que impide la conversión de protombina en trombina.

Indicaciones.

Tratamiento de trombosis venosas y algunos casos de trombosis arteriales. Tromboembolismo pulmonar. Casos especiales de coagulación intravascular diseminada. Profilaxis de trombosis venosas, especialmente en pacientes de riesgo (EPOC, insuficiencia cardíaca, tromboembolismos previos, obesidad, inmovilización prolongada, mayores de 40 años, posoperatorios).

Dosificación.

Se emplea por vía subcutánea o intravenosa, no por vía intramuscular. Por vía subcutánea: la dosis debe ser individualizada de acuerdo a los níveles de coagulación deseados y al peso corporal del paciente. Para obtener isocoagulación en el adulto medio se administran 5.000UI c/8-12 hs. No requiere de control paraclínico. Para la prevención de la trombosis posquirúrgica se comienza 2 horas antes de la intervención con dosis de isocoagulación c/8-12 hs. que se continúa hasta deambulación. Para obtener hipocoagulación se administran 10.000, 12.000UI c/8 hs. o 14.000, 20.000UI c/12 hs. Se controla con KPTT o con test de Howell, llevando a 2 veces su valor inicial previo a la heparinoterapia. Por vía intravenosa: en adultos bolo de 5.000UI seguido de infusión continua de 1.000U/hora (preferentemente con bomba de infusión) ajustando el ritmo de administración de acuerdo al KPTT o test de Howell.

Contraindicaciones.

Hipertensión arterial maligna, diátesis hemorrágicas, cirugía neurológica u ocular, endocarditis, pericarditis, accidente vascular encefálico (hemorrágico e isquémico), lesiones ulcerosas del tracto digestivo, amenaza de aborto.

Reacciones adversas.

El efecto secundario más importante resulta del sangrado por hipocoagulación. Otros efectos son: fenómenos alérgicos (eritema, broncospasmo, fiebre), trombocitopenia y osteoporosis en tratamientos prolongados.

Precauciones.

Insuficiencia renal. Insuficiencia hepática. Antecedentes de úlcera gastroduodenal reciente. Hipertensión arterial. Diabetes. Se evitará la administración de drogas por vía intramuscular en el curso de la heparinoterapia. La protamina es capaz de neutralizar rápidamente la acción de la heparina.

Observaciones.

Equivalencia: 1mg de las preparaciones comerciales equivale aproximadamente a 140, 190UI, por lo que es aconsejable prescribir la droga en UI.

Presentación.

RHONEPARINA Cálcica: 0,2ml: 10 amp. y 10 jeringas estériles con 5.000UI/0,2ml. 0,5ml: 10 amp. y 10 jer. estériles con 12.500UI/0,5ml. 1ml: 10 amp. y 10 jer. estériles con 25.000UI/ml. RHONEPARINA Sódica: 25.000UI/5ml y 50.000UI/10ml.

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con RHONEPARINA .

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